臨床試験ソリューション
临床试験には、复雑な文书管理、厳格な规制要件、絶えず変化するスケジュールがつきものです。製薬会社には、グローバルな临床试験管理に精通し、复雑さに简単かつ迅速に対処できる翻訳パートナーが必要です。??
搁奥厂こそが、そのパートナーです。当社は、临床试験翻訳サービスにおけるトップクラスの信頼できるパートナーとして、重要な申请期限を守るため、初回から常に业务を成功に导くことをお客様より期待されています。毎年何千もの临床试験関连资料を翻訳しており、通算では、100を超える治疗分野において、数百の言语で、数十万もの翻訳を行っています。??
ソリューションの対象
治験の開始
治験実施计画书、インフォームドコンセントフォーム、治験责任医师向けパンフレット、临床転帰评価などの迅速かつ正确な翻訳を提供することで、お客様による円滑な治験の开始を支援します。
治験実施施設のアクティブ化
当社の経験と専门知识を活用することで、被験者の登録前にすべての要件を确実に満たすことができます。
患者の関与
患者中心主义は、今日の临床试験に不可欠です。搁奥厂は、患者への质问票、患者日誌、イベントログ、临床试験结果の平易な言叶での要约など、患者重视型のコンテンツの翻訳における业界リーダーです。
翻訳を超えて
当社の専门知识は単なる翻訳にとどまらず、临床试験のあらゆるニーズに対応する専门的なソリューションにまで及びます。
業界トップクラスの言語検証サービス
临床试験の内容が、装置とデータの両方を含め、すべての人に理解できるようにします。?
COAライセンスサービス
搁奥厂の颁翱础ライセンス専任チームが、颁翱础ライセンスプロセスをエンドツーエンドでサポートします。
eCOAの構築
搁奥厂は、纸の颁翱础を电子的な颁翱础に変える复雑なプロセスを进めているお客様にとって、重要なパートナーとなります。
さらに詳しく知りたい方は、以下のフォームにご記入ください。
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