インテリジェントなコンテンツ管理によって、医療機器および体外機器のコンプライアンス向上を実現する方法
EU規制への準拠を維持するための実用的かつ持続可能なアプローチ
ホワイトペーパー
従来のドキュメント制作プロセスでは、規制コンプライアンスに関する取り組みに遅れが生じてしまいます。EU MDRおよびIVDRの要件を満たすために、従来のドキュメントベースのアプローチから構造化コンテンツプロセスに移行する利点を検討してみましょう。
このホワイトペーパーでは、构造化コンテンツによって组织にどのような変革がもたらされるかについて、详细なインサイトを绍介しています。
- イノベーションを加速し、医疗机器や体外机器をより迅速に発売
- 滨贵鲍、厂厂（颁）笔などにおけるコンテンツの再利用を自动化
- 多言语コンテンツの一贯性とトレーサビリティを継続的に确保
以下に詳細を入力してダウンロードしてください： ホワイトペーパー
Loading...
関連リソース
